जापानी वैज्ञानिकों ने मानव कोशिकाओं को उम्र बढ़ने के लिए एक स्विच मिल सकता है

त्सुकुबा विश्वविद्यालय के प्रोफेसर हयाशी / यूनिवर्सिटी ऑफ़ त्सुकुबा के

वैज्ञानिकों ने पाया कि मानव कोशिकाओं की उम्र बढ़ने को धीमा या उलटा किया जा सकता है। उन्होंने दो जीन स्थापित किए जिनकी कार्यप्रणाली उम्र बढ़ने के तंत्र से जुड़ी है।

हमारे शरीर की कोशिकाएं ऑर्गेनेल के अंदर रहने वाले माइटोकॉन्ड्रिया के लिए ऊर्जा प्राप्त करती हैं । जाहिर है, विकास के भोर में, अवायवीय कोशिकाएं, ऑक्सीजन को अवशोषित करने में असमर्थ हैं, प्राचीन बैक्टीरिया के साथ सहजीवी सहयोग में संयुक्त है जो यह जानती थी कि यह कैसे करना है। नतीजतन, आज माइटोकॉन्ड्रिया अब स्वतंत्र जीव नहीं हैं, और कोशिकाओं के लिए ऊर्जा के स्रोत के रूप में काम करते हैं।

उम्र बढ़ने का एक लोकप्रिय सिद्धांत यह है कि कोशिकाओं में माइटोकॉन्ड्रिया के निरंतर विभाजन के कारण, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के म्यूटेशन का एक क्रमिक संचय होता है। माइटोकॉन्ड्रिया "खराब" और उनके ऊर्जावान गुण शून्य में आते हैं।

उम्र बढ़ने के माइटोकॉन्ड्रियल सिद्धांत की उपस्थिति के तुरंत बाद, एक सिद्धांत प्रस्तावित किया गया था जिसके अनुसार शरीर में मुक्त कणों की उपस्थिति माइटोकॉन्ड्रिया के "नुकसान" को प्रभावित करती है। लेकिन फिलहाल, काफी शोध कट्टरपंथी सिद्धांत के खिलाफ सबूत का नेतृत्व करते हैं।

लेकिन त्सुकुबा शहर के वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि शायद यह बिंदु नहीं है कि माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए बिगड़ता है, लेकिन यह निश्चित जीन को चालू और बंद करना शुरू कर देता है। प्रोफेसर जून-इची हयाशी के मार्गदर्शन में, शोधकर्ता कुछ जीनों को "युवा" स्थिति में बदलने में सक्षम थे और इस तरह उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को उल्टा कर दिया।

अपने अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने फाइब्रोब्लास्ट्स, मानव संयोजी ऊतक की कोशिकाओं की तुलना 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों और 80 से 97 वर्ष की आयु के लोगों में की है। स्वाभाविक रूप से, बुजुर्गों में सेलुलर श्वसन में उल्लेखनीय कमी देखी गई थी । यह जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं का एक समूह है जो जीवित जीवों की कोशिकाओं में होता है, जिसके दौरान कार्बन डाइऑक्साइड और पानी में कार्बोहाइड्रेट, लिपिड और अमीनो एसिड का ऑक्सीकरण होता है। हालांकि, वैज्ञानिकों ने यह संकेत नहीं देखा कि युवा लोगों की तुलना में पुराने लोगों की कोशिकाओं में डीएनए अधिक क्षतिग्रस्त था।

शोधकर्ताओं ने सुझाव दिया है कि एपिजेनेटिक हैंप्रभाव - ऐसी प्रक्रियाएँ जो डीएनए की भौतिक संरचना को बदल देती हैं, जिसके परिणामस्वरूप कुछ जीन चालू या बंद हो जाते हैं, लेकिन स्वयं इसका क्रम नहीं बदलते हैं। इसका मतलब यह है कि इसके लिए कोशिकाओं को पुन: उत्पन्न करके डीएनए में एपिगेनेटिक परिवर्तनों को उलटना सैद्धांतिक रूप से संभव है।

वैज्ञानिकों ने स्टेम सेल की स्थिति में ले जाने वाली कोशिकाओं को फिर से शुरू किया और फिर उन्हें फाइब्रोब्लास्ट में बदल दिया। परिणामस्वरूप, यह पता चला कि सभी कोशिकाओं में, युवा लोगों के स्तर तक सेलुलर श्वसन बहाल किया गया था।

इसलिए, शोधकर्ताओं ने उन जीनों की खोज करना शुरू कर दिया, जिन्हें उपरोक्त दोषों की घटना को रोकने के लिए स्विच किया जा सकता है। उन्होंने दो जीन, जीसीएटी और एसएचएमटी 2 पाए, जो ग्लाइसिन संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं।- माइटोकॉन्ड्रिया द्वारा निर्मित अमीनो एसिड। यह पाया गया कि इन जीनों के काम को विनियमित करने से, कोशिकाओं में माइटोकॉन्ड्रिया के सामान्य कामकाज को पूरी तरह से बहाल करना संभव है। और 10 दिनों की अवधि के लिए बुजुर्गों की कोशिकाओं को ग्लाइसीन के अलावा फाइब्रोब्लास्ट की सेलुलर श्वसन की पूरी बहाली का नेतृत्व किया।

यह अध्ययन से इस प्रकार है कि, उम्र बढ़ने के मौजूदा सिद्धांत के विपरीत, फाइब्रोब्लास्ट के सेलुलर श्वसन में दोष एपिगेनेटिक प्रक्रियाओं के कारण उत्पन्न होते हैं। क्या इन प्रक्रियाओं को विनियमित करके मानव उम्र बढ़ने को विनियमित करना संभव है? इसे स्थापित करने की आवश्यकता होगी - और यदि सफल हो, तो उम्र बढ़ने का मुकाबला करने के लिए ग्लाइसिन चिकित्सा विकसित की जा सकती है।